Penconazol-es

Propiedades físicas y químicas

La apariencia es polvo cristalino incoloro, con un punto de fusión de 57.6 – 60.3 ℃; Presión de vapor: 0.017 MPa a 20 ℃, 0.37 MPa a 25 ℃; Kowlog P = 3.72 (a pH 5.7, 25 ℃); solubilidad: 73 mg/l en agua (a 25 ℃); en solventes orgánicos (G/L, a 25 ℃): 730 en etanol, 770 en acetona, 610 en tolueno, 24 en n-hexano, 400 en n-octanol; Estabilidad: estable en agua, permanece estable incluso a 350 ℃, no se descompone. El aceite emulsionado al 10% de penconazol aparece como un líquido transparente de color amarillo claro; La estabilidad de la emulsión está calificada; El punto de inflamación es de aproximadamente 55 ℃; estable en almacenamiento frío, caliente y a temperatura ambiente.

Toxicidad

El LD50 oral agudo del fármaco puro de penconazol en ratas es de 2125 mg/kg, el dérmico agudo LD50 es> 3000 mg/kg, y la inhalación aguda LC50 (4H) es> 4000 mg/m³. No tiene irritación en los ojos y la piel de los conejos; La piel de los conejillos de indias no es sensibilizante. La dosis máxima sin efecto para la prueba de toxicidad subcrónica de ratas machos alimentadas durante 3 meses es de 300 ppm; La dosis máxima sin efecto para la prueba de toxicidad de alimentación crónica de ratas durante 2 años es de 3.8 mg/kg · d. No se observaron efectos teratogénicos, mutagénicos o cancerígenos en los animales de prueba. La solución emulsionada al 10% de penconazol tiene el mismo dérmico oral agudo y agudo LD50> 2000 mg/kg e inhalación aguda LC50 (4H)> 4000 mg/m³. No tiene irritación en los ojos y la piel de los conejos; La piel de los conejillos de indias no es sensibilizante. El fármaco puro de penconazol y la solución emulsionada al 10% son fungicidas de baja toxicidad.